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Stellendetails zu: Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d)

Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d)

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Arbeit
Qualitätsbeauftragte/r - Gesundheits-/Sozialwesen
Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d)
Runge Pharma Hauke Runge
VollzeitTeilzeit (Vormittag)
Lörrachab sofortGestern

Stellenbeschreibung

Vergütung: nach Vereinbarung

Wir suchen zur Erweiterung unseres Teams ab sofort

eine(n) Qualitätsmanagementbeauftragte(n)

in Teil- oder Vollzeit (m/w/d).

Sie möchten eine neue, abwechslungsreiche Herausforderung in einem dynamischen und hoch motivierten Team? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Zuständigkeiten / Hauptaufgaben

  • Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem (QMS): Überwachung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems, einschließlich der regelmäßigen Aktualisierung von SOPs (Standard Operating Procedures) und Arbeitsanweisungen, um sicherzustellen, dass alle Anforderungen erfüllt werden. 
  • Durchführung und Koordination von Audits: Planung, Durchführung und Nachbereitung von internen und externen Audits (z. B. ISO 9001). Dokumentation und Kommunikation der Ergebnisse sowie Implementierung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA). 
  • Sicherstellung der Compliance: Überwachung und Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und regulatorischer Anforderungen, einschließlich der Kontrolle von Zulassungen, Zertifikaten und behördlichen Vorgaben (z.B. Qualifizierung von Kunden). 
  • Schulung und Sensibilisierung: Durchführung von Schulungen und Workshops zu Themen wie Qualitätssicherung, GDP (Good Distribution Practice) und Qualitätspolitik. Förderung einer qualitätsbewussten Unternehmenskultur und Schulung der Mitarbeiter zu relevanten Qualitätsstandards. 
  • Reklamations- und Abweichungsmanagement: Überwachung von Reklamationen und Abweichungen, Analyse der Ursachen, Einleitung von Korrekturmaßnahmen und Verfolgung der Effektivität. Erstellung von Berichten und regelmäßiger Austausch mit relevanten Abteilungen. 
  • Erstellung und Pflege von Qualitätsdokumenten: Verantwortung für die Dokumentation von Qualitätsprozessen, Erstellung von Berichten und statistischen Auswertungen, wie z. B. Reklamations- und Audit-Reports, sowie die Pflege des Dokumentenmanagementsystems. 
  • Lieferantenmanagement und -bewertung: Kontrolle und Bewertung von Lieferanten in Bezug auf Qualität, Lieferung und Service. Unterstützung bei der Auswahl neuer Lieferanten und Sicherstellung der kontinuierlichen Lieferantenqualität. 
  • Optimierung von Prozessen: Identifikation von Verbesserungspotentialen in den Geschäftsprozessen sowie Initiierung von Maßnahmen zur Prozessoptimierung. Umsetzung von Lean-Management-Techniken und kontinuierlicher Verbesserung (KVP). 
  • Berichtswesen und Management Reviews: Erstellung von regelmäßigen Berichten zur Qualität der Produkte, Prozesse und Dienstleistungen sowie Vorbereitung und Durchführung von Management-Reviews zur Qualitätsbewertung.

 

Qualifikationen / Anforderungen

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Betriebswirtschaftslehre, Pharmazie, Lebensmitteltechnologie oder eine vergleichbare Qualifikation. Alternativ eine abgeschlossene Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement. 
  • Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise z. B. im pharmazeutischen Handel, der Lebensmittelproduktion oder auch im Medizinproduktebereich. Erfahrung mit Audits und Zertifizierungen (z. B. ISO 9001, ISO 13485, GDP).
  • Hohe analytische Fähigkeiten, Problemlösungsfähigkeiten und eine präzise Arbeitsweise. Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich zu kommunizieren und Mitarbeiter zu schulen. Gute organisatorische Fähigkeiten und ein hohes Maß an Eigeninitiative.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Weitere Sprachkenntnisse von Vorteil.

Wir bieten

  • Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem internationalen und innovativen Unternehmen. 
  • Die Möglichkeit, aktiv zur Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems beizutragen und Ihre eigenen Ideen umzusetzen. 
  • Unbefristeter Arbeitsvertrag mit flexiblen Arbeitszeiten (Gleitzeitregelung)
  • Moderne, ergonomische Arbeitsplätze
  • Mitarbeit in einem motivierten Team mit flachen Hierarchien
  • Familiäre Arbeitsatmosphäre

Kontakte
bewerbung@rungepharma.de
Runge Pharma GmbH & Co. KG
Alicia Linsenboll (HR) – Georges-Köhler-Str. 4 I DE-79539 Lörrach
+49 7621 16 79 3-0 l www.runge-pharma.de/jobs

Arbeitsorte

Unternehmensdarstellung

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