Detailansicht des Stellenangebots

Ihre Aufgaben:

• Herstellung fester Arzneiformen (Kapseln, Tabletten, Dragees) von der Verwiegung der Rohstoffe bis zum halbfertigen Produkt
• GMP-gerechte Dokumentation der Herstellungsdokumentation
• Mitarbeit bei der Durchführung von In-Prozess-Kontrollen
• Beteiligung an Validierungen und Requalifizierungen von Produkten unter GMP-Bedingungen
• Unterstützung der Produktionssicherung bei Kalibrierung und Qualifizierungen von Geräten und Validierungen von Prozessen

Ihre Qualifikationen:

• Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant, PTA oder Chemielaborant
• Idealerweise Erfahrungen in der Herstellung von Arzneimitteln
• Bereitschaft zu teamorientierter Arbeit
• Hohe Eigeninitiative
• PC-Kenntnisse (Word, Excel)
• Englische Sprachkenntnisse
• Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht-System bei 5-Tage, freie Wochenenden)

Ihre Vorteile:

• Internationales Unternehmen

Über Hays:

Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.